样本聚类报错如下,上面是我的表达矩阵和性状矩阵
输入的命令是for i in `tail -n+2 $datafile/metadata.txt|cut -f1`;do bowtie2 --threads 6 \ -x $host_index/Canis_lupus/wolf \ -1 $workdir/1.host_del_and_qc/cleandata/${i}_1.fastq \ -2 $workdir/1.host_del_and_qc/cleandata/${i}_2.fastq \ -S $workdir/1.host_del_and_qc/cleandata/${i}.bowtie.sam \ --v...
您好 双通芯片,应该怎么寻找差异基因。如果想单独看癌或者癌旁的表达量,是需要访问原始数据吗?
您好,请问您annovar的报错问题: Died at /data/home/sft/pkg/annovar/coding_change.pl line 677如何解决的呢?
R430 进入RAID设置界面需要开机时按 Ctrl + R 进入。 删除之前的配置。 重新设置新的RAID,选上所有硬盘即可。
您好,请问您annovar的报错问题: Died at /data/home/sft/pkg/annovar/coding_change.pl line 677 如何解决的呢?
我在联系重测序数据的时候,解压玩数据出现了work.sh.o, 而且data 没有权限进去。1.jpg
...rectory [default cwd] 使用说明: -i 指定多个表格文件所在的路径 --by 两个表格共有ID所在列列名指定: --type 合并类型,left 以最左边表格关键列的ID为准,不存在的ID会去除;inner取交集 使用举例: Rscript $scriptdir/merge_tsv_fil...
请问除了在数据库里找到注释的方式外,还有其他方式能够找到TSS位点或什么实验能验证TSS位点不?
第一次hmm搜索时可以搜索出序列,但是接下来一步提取结构域序列时出来的文件是空的
老师,我想请教一下您关于gcviewer作图软件的问题,为什么下载完作图软件后,用Java打不开呢?先谢过老师。
请问图中的报错后,我应该怎么解决呢?
https://www.omicsclass.com/article/1703 用链接的方法下载srr, “data assess下面的数据可以直接复制链接到迅雷下载”,但是那个链接用迅雷和edge浏览器根本打不开,是什么原因呢?
老师您好,通过查阅文献可知要用Draper这个做参考基因组做基因家族鉴定,这个那个基因组数据和我们课程上讲的示例不一样,可以用这个做吗
我在运行到###alpha和beta多样性分析的时候 qiime diversity core-metrics-phylogenetic \ --i-phylogeny $workdir/3.asv_taxonomy/rooted-tree.qza \ --i-table $workdir/3.asv_taxonomy/feature-table-final.qza \ --p-sampling-depth 16900 \ --m-metadata-file $fastmap \ --output...