...2. 设置一次性USB启动。 3.修改服务器label，最大长度11个字符，再多就会报错。 选择第一行，按Tab键修改label。 移动光标，从后往前删到x。 删除后如下图，回车安装： 4.开始安装，装好后设置语言 5.设置root账户密码...
老师，您好。最近在做lncRNA分析，看了公司的结题报告，出现一个lncRNA转录本对应多种外显子个数的情况。 比如lncRNA1，有1个外显子，也有5个外显子的情况，就很困惑，他到底是有1个还是5个？ 请问，这是为什么呢? 谢谢！
...问题就是：有没有那种好发的期刊推荐？......这真的是一个非常要命的问题。。。。首先，没有任何一本期刊的官网标注着——“好发，审稿人傻，速来！”如果有的话，毫无疑问它一定是个野鸡期刊。其次，“好发”的标准是...
在这个科研内卷的年代，你没有好设备，没有好材料，没有充足经费，怎么立足？ 毕业、就业、发文、评职称，靠什么来实现？留给你破局的选择不多！！ 为此，我们组学大讲堂决定干一票大的！我们将永久免费公开37门优质...
#不同类型细胞差异比较： Rscript $scripts/seurat_FindMarkers.r --rds $workdir/05.cell_type_ann/pbmc.added.celltype.rds \ -p FindMarkers --ident.1 "CD4 Naive T" --ident.2 "B" --test.use DESeq2 --logfc.threshold 0.25 这里只能进行两两分析吗？--ident.2后面...
...选得到的Terpene_synth_C_removed_redundant_and_confirmed_IDlist.txt这个文件的基因是141个，运行下面的命令，得到的Terpene_synth_C_domain_new_out_removed_redundant.txt这个文件怎么是147个？谢谢老师 ！ manager@bl8vbox[gene_family_my] perl script/get_data_by_id.pl...
我在学习了TCGA基因差异性表达的课程后，想用r包goplot绘图，但是发现有几个值好像在结果中没有，请问这些值怎么在分析中得出来呢？AveExpr t adj.p.Val B这几个值
...前序步骤merged reads还有一半以上（如下图）。且能得到357个特征序列。 然后我联系了公司技术人员，用他们建议的参数和步骤（省去去接头，直接用dada2）得到了2万的非嵌合序列，但也很明显他们这个过程里merged reads少了（...
两组共6个样本，上千个差异lncRNA 、mRNA，表中数据是RPKM值，如何用R语言做lncRNA-mRNA皮尔森相关性分析？cor函数输入文件是什么格式？
我同学测了一个属的5个品种，扩增失败了10次，成功一次，公司给了五个物种各一条序列，做物种鉴定，但是发现每个物种需要3条序列，请问可以基于公司给的序列上改一些核苷酸编码筹够另外2条吗？老师急着要结果 同学急...
...P标记概念 MNP 是一组长度小于 300 bp 的基因组片段内的多个分散的 SNP。MNPs标记的开发目的是针对目标物种进行品种鉴别，鉴别力的大小取决于标记的多态性、标记的数量和基因分型的准确性。 2. MNP标记设计方法 使用重测序...
...符。4.【Ctrl+Shift+G】查找类、方法和属性的引用。这是一个非常实用的快捷键，例如要修改引用某个方法的代码，可以通过【Ctrl+Shift+G】快捷键迅速定位所有引用此方法的位置。5.【Ctrl+Shift+O】快速生成import，当从网上拷贝一段...
...，没有优先级，是不可能的。底层向上要有淘汰率，才能更好的保证资源被用在具有竞争性的特性上。 4. 项目管理的数字化 这一点比较容易理解，绝大多数项目，都是可以有数字衡量效果的，上线的项目的情况、市场和客...
...些区间在y轴上所占的距离将会相等，从而使得数据在各个数量级上的分布更加均匀，便于观察和分析。 结果如下： 2. 特定尺度变化——自己写一些简单函数进行转换 原始数据： 代码： # 自定义正向变换函数custom_transform...