问题 按照课程筛选串联重复基因，找到了6对，然后绘制了circos图如下，但是发现我的这些结果应该都不是串联重复的呀，是我筛选错了么？还有就是根据课程用MCscanX分析基因加倍时候，得到的结果和用小兰老师方法得到的结果不同，是什么原因呀！

问题 基因加倍结果

老师，共线性分析结果有一条连线 但这个文件里面没有基因对，老师，是因为我研究的家族本身没有基因通过共线性发生加倍现象吗？但是有连线时怎么回事呢？

文章 顺势作用元件预测结果说明

在顺式作用元件的预测结果中有一个结果表格，以下是对文件中每一列的详细说明： 第一列：基因ID； 第二列：顺式作用元件ID； 第三列：顺式作用元件碱基序列； 第四列：起始位置，顺式作用元件在基因promoter序列上的起...

问题 老师你好，blast分析串联重复基因结果文件duplication_gene.out与MCScanX 结果文件 tandem的串联重复基因不一致怎么解释？

问题 在共线性分析中发现结果太少

在共线性分析中发现结果太少，将minspan=30改为=0后结果仍然很少，能不能调整cscore的值呢，这个值指向的是哪个参数啊，是类似于E值的存在吗，怎么调整比较好呢

文章 转录组结果解读及分析技巧

...决转录组难题 想解决以上问题，一是要真正读懂转录组结果，知其然更要知其所以然； 二是自己掌握基础的分析技巧，打通从结果到文章的最后一步！ 为此，组学大讲堂（专业生信教程制作团队，学员已超25000人），基于主...

问题 SNP分析软件SNPT最小SNP分析结果疑问

...中为学生答疑解惑。使用mininum snps分析时最终会产生两个结果对应两个txt文件，软件左侧Sets of MinimumSNPs found应该对应使用标记的个数和鉴别效率。然后总共32个标记却产生了35和44的结果。txt结果文件表明使用7个标记时鉴别效率...

问题 老师，你好！在运行meme搜索motif时，等了很长时间，结果文件夹里只有一个txt文件，没有其他的文件，请问这是什么原因呢

文章 分析基因家族时两种搜索基因家族成员方法比较

...定方法: 第一种、利用蛋白保守结构域的隐马尔科夫模型搜索。 第二种、利用BLAST序列比对搜索基因家族成员。 这两种情况的适用条件：如果要分析的基因家族有蛋白保守结构域的隐马尔科夫模型，就是用第一种方法，如果没...

问题 treemix用例子，按照步骤操作，得出结果和老师的不同

...的例子操作了一遍，并作出了图。 但是发现，我得出的结果和您的不同，热图和似然树都不一样，发生基因流的群体不一样，这是哪里出了问题，还是什么原因，是需要调整群体排序，还是需要设置外群吗？ 下面是我的结果...

问题 荧光定量验证转录组结果该怎么看？

你好，我想请教您，我做荧光定量验证转录组的结果，分析荧光定量数据的时候发现转录组中说明差异基因上下调情况基本一致，但我做差异显著性分析时，发现试验组和对照组的基因都没差异，这种情况转录组结果是准确的吗...

文章 R| set.seed()作用使随机结果具有复现性

...m()函数为随机生成多个随机数，每次使用都会得到不同的结果 > rnorm(3) [1] -2.0235077 0.3552526 0.6239982 > rnorm(3) [1] 1.101044 -1.297740 1.717356 如果我们想要让结果复现的话，就需要设定生成随机数的种子 > set.seed(1)    #设定种...

文章 blastall中的m8结果文件格式介绍，blast+ 中的m6格式

经常使用blast，一般我都是使用m8格式作为blast结果的，但是blast的m8结果竟然没有标题，这是一个坑爹的事情，硬记时间长了肯定忘，那就记录一下吧 首先展示m8结果文件如下： 从图中可以看出共12列，下面来列举一下这12列...

问题 qiime2结果导出

老师您好，我在做扩增子结果导出时，报错   bash: summarize_taxa.py: command not found，是因为镜像不是最新版本吗?

文章 细胞转染效率低怎么破？攻略在这里......

...常遇到的一种情况就是转染完细胞，去跑qpcr验证，结果显示转染效率太低以至于无法进行后续的实验...... 那么，到底该如何选择转染方法?转染中要注意的事项有哪些?转染试剂该如何选择?今天就一起为大家介绍一下。 转染方...