...平台，还是看看数据就好。。。 所谓“僧多肉少”就是这个意思。 2019国自然杰青名单分析：北大最多，中科院系统抢眼 从公布的名单来看，主要透露以下信息： 1，高校中，北京大学入选人数为22人，遥遥领先 清华大学为1...
...，如果厂家提能够供每个批次细胞因子的生物活性，您就可以更准确地添加而不造成浪费。 二、表达系统 最常用的细胞因子表达系统是大肠杆菌表达系统和哺乳细胞表达系统，此外还有酵母表达系统和昆虫表达系统等。 目前...
我手里有个F2群体，总数量有300左右，也统计了子代和亲本的目标性状，但是不太确认能否用来做BSA或者说是遗传图谱，这个有什么简易的标准可以判断下吗？
...his E-value threshold in output [10.0] (x>0)在结果中报告E值小于这个阈值的序列-T <x> : report sequences >= this score threshold in output在结果中报告得分大于这个阈值的序列--domE <x> : report domains <= this E-value threshold in output [10.0] (x>...
...式有很多，大致可以分成3类： 1. 采用GDC 工具去下载： 这个其实挺麻烦的，下载后的数据还要合并，不同的数据合并方式还不一样，需要些不少的代码。 2. 从Broad 研究所的Firehose 去下载整理好的数据，但是这个数据都比较陈...
...部分都可选定项目进行绘图。 例如，针对第二部分，可以选择Mollecular Function，设定图片类型PDF、绘图方向、大小后点击Generate Image 即可进入图片界面。选择不同的图片类型，出现的界面可能不一致，有的会直接显示图片，而P...
...00p 综上其实可以发现，当标签超过r0和r1的位置时，其实这个标签不会进行绘制的。 所以即使此刻度只有一个标签，当其名称过长，r0与r1控制的位置小，也不会绘制这个标签。 除了控制r0和r1之外，还可以对两个参数进行控...
...量，后者返回原排序后的索引 例如基于向量A操作（A也可以是数值型)： > A=c("A","B","D","C","H","J","E") 1、sort sort(x, decreasing = FALSE, ...) 默认升序 > newA1=sort(A)> newA1[1] "A" "B" "C" "D" "E" "H" "J" 降序：设置decreasing=T ...
...间转录组分析，做更牛的个性化分析，绘更漂亮的图，点这个链接：单细胞/空间转录组分析实操 2. 2区文章发文新思路，0实验就能发文章，省钱省时间，套路化内容好写易发表，0基础学习最新版基因家族分析/泛基因家族分析...
...示Term_type、Description、Corrected_P-value共三个值，当然你也可以显示Rich_factor而不显示Corrected_P-value。由于Corrected_P-value值从0-1都有，大小不一且差距较大，为了方便作图，我们需要对Corrected_P-value进行对数化，即转化为-log10（Corrected...
...然后进行GATK的call SNP 对map结果进行QC分析，也没有根据这个结果对数据处理的流程 我看有的教程上是需要碱基质量重校正，BQSR，之后生成新的bam，在进行call SNP 目前不知道GATK 的call SNP前怎么处理了，问题叙述如上，麻烦...
... 目前来看，基因家族分析加qPCR+亚细胞定位实验基本就可以发到二区期刊，如果有更多的功能验证实验比如转基因等，那就可以冲一区文章了。 这也充分说明基因家族分析仍是性价比最高的发文思路！ 当你还在犹豫基因家...
跟拟南芥一样，也是转录本第一个是在基因名后面加的.1，为什么提取不了蛋白序列呢 我看了一下蛋白序列文件中的转录本ID都是后面加的.1, 跟拟南芥的差不多啊，为啥提取不出来呢
...不掉，是什么原因呀？我发现老师你写的html的文档也有这个情况， 这最后一列不能去掉吗？还有就是，画这个图的时候，compare这个函数是真的在两组做比较吗？展示在bubbleplot的数据不是原始的prob的值吗？我输入（1，2，3，4...