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问题 conet构建网络图

您好,我想问一下,在用cytoscape的conet绘制otu网络图,目的是为了探究抗性基因与微生物群落co-occurrence关系,至少要几微生物样本结果才是可信的呢?只有5样本可以作出来吗?

问题 寻找合适做分析的基因家族

老师您好,我看了这文章,鉴定了9物种,后面的生理实验只用了葡萄一种,我可以选择其他八物种中的一再进行鉴定和后续的实验吗

文章 Python学习-利用Python对植物基因组注释文件(gff3格式)进行处理

...的版本信息,第三列通常为gene,mRNA,CDS等信息,同时一基因可能对应多mRNA,对生物有些了解的也知道,一mRNA即是一转录信息, 这和注释过后的序列文件也是一一对应的。第四列和第五列分别为基因的第三列信息在...

问题 请问老师用McscanX做基因组内共线性分析,在准备family.ctl文件时,对染色体编号有撒要求没,我的染色体编号中还有chrA01,chrC01,以及chrA01_random,以及 chrAnn_random,我看有人说染色体编号只能有2字母加数字,谢谢!

问题 老师 就是 我在过滤数据的时候 下面截屏中利用vcfutils.pl进行过滤的时候 生成的文件还有7.2 Gb,但是用vcftools进行过滤后还剩764Mb的文件,这是不是过滤掉的太多啦呀 麻烦您重新帮我设置一过滤参数嘛 谢谢我重测序的体才36

文章 R语言scale()标准化

...趋势 scale()函数 scale(x, center = TRUE, scale = TRUE) x一般是一矩阵,也可以是一数值向量 center--是否中心化 scale--是否标准化 1、以数值向量为例: > A [1]  3.74149  7.36180  5.81734  5.71131  7.97054 10.37620  6.29949  5.55062 ...

文章 一文教你使用Excel画GO富集分析图

...果文件中一般都会有GO_enrich.xls的文件,该文件一般在每差异组合的差异分析结果文件夹下。打开后格式大致如下图所示,各公司稍有不同,图上红色箭头所指的列应该都有,这几列分别是:Term_type、Description、Corrected_P-value...

问题 泛基因家族分析PAV_gene.list中基因数量,少于gene.pep.fa中序列的数目

老师好!PAV结果中,为什么PAV_gene.list中基因数量(204)少于02.gene.family/check下gene.pep.fa中序列的数目(218)? 如何判断少的这14属于PAV_gene.list中Fam_N列下的哪基因? 或者要重新分析?

文章 单细胞转录组测序简介

单细胞测序,通俗地来说,就是在单细胞水平上对基因组、转录组、蛋白质组进行测序分析的技术。传统的转录组测序是对多细胞组织进行的混合测序分析,得到的是一群细胞内的基因表达的均值,由于单细胞之间存在异质...

文章 关于项目管理者与程序猿之间的笑话

在网上看见有一笑话是这样的: 1. 程序员写出自认为没有Bug的代码。 2. 软件测试,发现了20Bug。 3. 程序员修改了10Bug,并告诉测试组另外10不是Bug。 4. 测试组发现其中5改动根本无法工作,同时又发现了15...

问题 老师您好我想问一下做GWAS分析,我的物种是异花授粉植物,我要研究它的种子油脂的相关性状,我是用叶片还是用种子的胚更好

文章 R语言中转换成dummy dummy-variables 虚拟变量

...称虚设变量、名义变量或哑变量,用以反映质的属性的一人工变量,是量化了的自变量,通常取值为0或1。引入虚拟变量可使线形回归模型变得更复杂,但对问题描述更简明,一方程能达到两方程的作用,而且接近现实。 ...

文章 你还在为基因芯片表达差异分析发愁吗?这方法带你飞!

...示,这里选择了人的早幼粒细胞白血病细胞系NB4细胞的六样本数据(GSE2600),分析的输入文件是下载的表达矩阵文件,而分析之前需要确保正确安装和加载limma,同时需要对工作路径进行设置。 library('limma')workdir="F:/GEO/201805...

问题 关于填充gap后的polish

我基于hifi和ont还有hic进行了基因组组装,挂载后通过ont组装的基因组进行了gap填充,gap从11变为了7,但是进行polish后直接没有gap了,这结果可信吗?

问题 gvcf合并成vcf文件

老师好,由于时间等某些原因。先把10样品的gvcf文件合并了生成一all.vcf后续分析,然后其他几十样本的gvcf生成之后,是直接和all.vcf可以合并吗?还是说只能和前10的gvcf合并?