...该文件SNP_gene_ann.stat中可以查到每个样品的SNP,但是总数和使用指令zcat clean.vcf.gz|grep -v "#"|wc -l获得SNP总数不一致,那SNP总数应该按哪个计算呢?
看到一篇文献上说“文库被索引,若干个文库被归一化然后合并起来,在单个流动小室上运行。总共多达100个文库运行在一个16道(lane)的流动小室上,是通常的做法。”
...进行分析,虽然分析的全面,但每次只能分析一个,因此在这里教大家使用可以分析大量蛋白质理化性质的软件——TBtools 具体操作如下: 大家可能会担心两个工具计算的结果是否一致,在这里我可以告诉大家,经过比对结果...
根据正常的流程跑下来,但到第二步的时候发现自己生成的文件只有input.frq,没有生成input.frq.strat文件,这是怎么回事?求老师解答
按着步骤下来,这是什么原因呢?是我哪里弄错了吗? 该怎么解决呢?老师们
请问大神们 这个左边的应该怎么画?这个图叫什么图呀?用文章中材料方法里的那种R包话呀?
在做物种间共线性分析的时候,画出来的图中染色体不显示字母怎么解决,配置文件如下 图1:bed文件 图2:mcscan_seqid文件 图3:mcscan_layout文件 图4:
./paircoil2 ../Abrus-precatorius-pro.fasta 1.txt ERROR: Error while reading from <GenFreq> file 请问老师这个怎么解决
...是我运行错误还是就是没有共线性? 注:已检查gff文件和Blast文件里的基因名,是一致的
...14 分箱结果系统发育树,执行以下代码: # 合并树文件和属级别tree_tax = full_join(tree,tax_info,by="label")点击tree_tax,发现其中的data为0×0 而课程视频显示的为:34×4请教,是哪里出问题,该如何解决?
我手里有一个F2性状分离群体,想问下如果使用BSA方法去做基因定位的时候,每个混池应该取多少样品比较合适?重测序的时候深度怎么选择?
修改分支颜色时,就显示如右上角无法保存修改,拖拽数据时,也显示无法识别,用自己的文件和实例文件都是这样,求解答。
老师,我在用gsds绘制顺式作用元件时,如下图,有的线条隔行显示。我单独输入基因的bed文件显示正常,请问下这个要怎么调整
...一化法,2^-ΔΔCt这种形式的柱状图,这个显著性是实验组和对照组ct值的比较还是怎样比较啊,加Q1373917905有偿,