我把微生物数据以txt的形式输入进去,然后把环境数据也输入进去,但是运行的时候总是报错,无论怎么更改参数都是报错的状态
...st文件染色体也是全的,db文件里所有染色体也都有。 该怎么办啊
进行基因预测的时候,发现生成不了unmap文件,然后发现是上一步组装的时候,只用了megahit做单样本组装,后面抽出未组装进行混合组装的那一步没做?是这个原因吗 应该怎么调整代码?
老师您好,我按照视频课程的代码运行到保存数据的时候出现这个报错,但是看不懂什么原因,请问怎么解决呀
hello,我按教程安装了XQuartz,怎么点击安装的bioedit还是没有反应呀~
在构建ceRNA 网络时,需要计算lncRNA 与 蛋白编码gene (pc gene) 间的表达相关性,一般采用皮尔逊相关系数。具体如何做呢? 1. 首先获得lncRNA 的表达矩阵 > head(lncRNA) lncRNA1 lncRNA2 lncRNA3 lncRNA4 lncRNA5 sam1 7.80 5.81 6.40 ...
如果是2019款macbook pro 13寸和15寸各自的最低配置和最适配置是什么?
...hifi数据组装了最初版基因组,组出来的基因组偏大,再怎么处理呢?文献中的图表如下
...测序这些需要添加的内参物种,拿不到snp数据,我知道该怎么办了,请老师指点迷津,十分感谢。
请问老师,我要鉴定某个物种的胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶,胰蛋白酶采用PFAM数据库提供的HMM文件鉴定,胰凝乳蛋白酶因为pfam上没有提供相应的结构域,所以采用了下载其他物种的胰凝乳蛋白酶进行blast,最后进行结构域验证的...
部分分析数据及结果.zip我在ensembl上下载了一个基因组,该基因组是用gtf格式进行注释的,用perl脚本无法建立基因与mRNA的对应关系(mRNAid_to_geneid/ geneid_to_mRNAid),分析结果不能显示mRNA ID。 于是我在网站搜索到GFF与GTF格式转换...
...检测,即每计算一个 interval 都会将所有的 GVCF 文件打开和检索一次,当样本量很大或intervals 很多时,打开和关闭 GVCF 文件会消耗大量的时间。因此,对基因组组装不好的物种,如存在大量 Scarffolds,建议仅对染色体进行 SNP Callin...
得到的gene.txt文件,一般怎么使用,是一个个位点到https://www.ricedata.cn/gene/查找,还是先统计。想请老师指导后续的分析。
在动植物泛基因组分析实操课程中,首先,发的百度网盘的资料中ara_pangenome/01.prepare_data文件夹解压出来是空的;其次,运行01.prepare_data.sh命令时,出现错误,而且我发现教程中的演示(在动植物泛基因组分析实操课程,中的数...
如题,在ifconfig的时候如果没有出现IP地址,同时确保自己网络连接没问题 nmcli con show NAME UUID TYPE DEVICE eno1 1377a295-708b-4cb4-a1cb-04d8d58cc2bc ethernet eno1 lo e9513de2-7f3b-4faa-a7c0-c8...