...是在用virthual box时，有时候就需要关闭hyper-v。很多用户不知道如何操作，接下来马上跟大家分享Win11怎么关闭Hyper-V。 关闭Hyper-V方法一： 首先，同时按【win+s】快捷键快速打开搜索，输入cmd或者power shell 并右键点击以管理原身...
下面图片是有篇文章中的统计表，而我现在分析的结果中（另一个物种）只有Protein ID，请问：（1）Gene name是怎么命名的呢？（2）文章中Locus ID 指的是我的结果中的gene ID 吗？（3）Scaffold的位置信息应该怎么查找呢？另外，请问...
各位老师，我用WGCNA分析的芯片是有9个细胞系每个细胞系加两种处理因素，但是没有重复这种。当然也没有可关联的临床特征。如图，我这个绿色模块，根据模块向量特征热图，H处理之后，它的模块向量特征在每一个细胞系都...
我想提取一个已知基因的启动子序列进行分析，已经找出该基因cds的起始位置还有所在染色体，但是运行时出现下面问题，虚拟机内存已经调到最大（26GB），在调大虚拟机就无法运行了，请问老师怎么解决？
...的很严谨特别好，通过TCGA数据转录组（mRNA+lncRNA）做差异分析，然后去做转录因子预测，往往发现，最后预测网络里的lncRNA特别少或者没有，能不能通过其他办法去提高lncRNA的数量或者更有针对性的去做转录因子预测
...那么有一个A基因和拟南芥中的A20基因同源性最高，那我不可能命名为20吧，因为自己所研究的物种中只有15个，或许我的理解有误，麻烦老师指导一下
老师您好，我现在在分析三代测序基因组的某基因家族，但是转录组数据是以二代测序的基因组为参考基因组，无法直接利用。我通过Blast发现，三代测序基因组的多个基因比对到二代中的同一个基因ID,都和它的相似性特别高，...
作为一名测试员，这些年为了提高工作效率，体验过不少有关项目管理的工具。我曾使用过的有worktile 、Teambitio、禅道、JIRA等，其中个人印象最深，体验最好的是——CORNERSTONE。 CORNERSTONE可以称得上是新一代智能项目管理平台...
...起； data[data>40]=41MassStatC <- with(hist(data, breaks=seq(0, 45, by = 5), plot=FALSE), data.frame(N=counts, Mass=pairjoinC(breaks,counts), PCT=counts/sum(counts)))MassStatC$Mass=factor(MassStatC$Mass, levels=rev(MassStatC$Mass), order=T)pe = ggplot(MassStatC, aes(x="", y= N, fill= Mass))+...
...据的方法，但是下载的数据是miRNA 基因水平的表达量，而不是miRNA的5p 或3p的表达量。那么如何下载miRNA的5p, 3p 表达量呢？ 可以参考如下的代码： # 设置下载的参数 project <- "TCGA-CHOL" data_category <- "Transcriptome Profiling" data_type ...
老师您好，请问PAV分析最后绘制图的这个程序，所用的哪个包啊？我正在写文章，想丰富一下方法。 例如：利用内置脚本生成存在缺失基因列表，并利用R脚本中的ggplot2包创建26个基因组中ARF成员的存在缺失热图 #绘制存在...
你们这个镜像难道不可以搞小一点吗，分几次下载也行，一个镜像里面涵盖这么多的子项，一下载就出问题，每次都是下载一半成功，然后突然就停止了，后边一半根本没有任何反应，请求速答
请教老师：我看大部分文献中在做结构方程模型的时候，大多数都用PCo1轴表示细菌或真菌群落组成，那能用NMDS1表示细菌或真菌的群落组成，并纳入结构方程模型分析吗？
老师你好，我想请问一下我通过HMMER软件筛选了一批基因 但是我无法筛选他 E-value值筛选<0.0001的值怎么也筛选不了 请问有什么好办法进行解决？我想先筛选E-value值后在进行SMART分析结构域，万分期待您的答复。
宏基因组结果解读及个性化分析，14 分箱结果系统发育树，执行以下代码： # 合并树文件和属级别tree_tax = full_join(tree,tax_info,by="label")点击tree_tax，发现其中的data为0×0 而课程视频显示的为：34×4请教，是哪里出问题，该如何解...