分析1.doc
基因家族蛋白序列相似性低,根据motif分析,有两个基因分组还有问题,请问遇到这种情况,应该用什么建树方法?
怎么样拿其他物种的基因家族的蛋白序列在需要分析的物种的蛋白序列里搜索?
老师您好,请问WGCNA分析过程中遇到这个问题是什么原因
对多个文件夹中的cleandata进行分析,这样写循环怎么样,还需要优化吗?
没有错, 其它步骤都能运行,就这个软件运行不了。用的是 localhost/omicsclass/reseq v2.0 重测序分析的镜像
分析dadi时,出现下面的错误,是怎么回事?
生物信息分析工程师
#计算PCA和kinship, 也可以使用前面的群体遗传进化分析的结果 未能计算出PCA, 在#MLM模型 中要怎么加入Q矩阵(具体操作)
我通过转录组和蛋白质组学分析筛选了一些关键基因,想进一步分析转录因子结合调控
...出来,发现: 原来是变量的名称有问题,导致shell读取不到正确的变量“$species”,而将变量名称识别成了“$species_SABATH_blast”,此时需要通过“{}”将变量名称进行限制,就可以正常输出了: 大部分时候,shell中的变量确可以不...
...文件前缀 3.结果文件及可视化 结果文件:结果文件一共5列,分别对应着染色体ID、起始位置、终止位置、变异数目、π值 如果需要计算该群体整体π值,可以用以下命令: # awk简单求平均:awk 'NR>1 { sum+=$NF} END { print sum/NR}' p...
老师您好,请问我手里有两类数据,如图,请问是否用后缀带raw的文件像课程中一样从头开始分析。
想问一下您“GATK外显子测序数据肿瘤体细胞突变数据分析”这篇文章里的最后一个图片出自哪个文献啊?想参考一下。谢谢
跟老师的直播课上的做柱状图的视频中,转化完矩阵后,运行barplot时, 出现报错,不知道怎么解决。 > barplot(t,col=mycol[1:nrow(t)],ylab="Relative abundance ") Error in plot.new() : figure margins too large