.../.libs/libhdf5.a configure: HDF5_CXX_LIB=hdf5/c++/src/.libs/libhdf5_cpp.a configure: HDF5_HL_LIB=hdf5/hl/src/.libs/libhdf5_hl.a configure: HDF5_HL_CXX_LIB=hdf5/hl/c++/src/.libs/libhdf5_hl_cpp.a configure: SZIP_LIB=hdf5/szip/src/.libs/libsz.a configure: creating ./config.stat...
...41.gff3 -out gene_weizhi.txt后，导出文件为空。我检查了id文件和gff3文件的基因标签是一致的，以下为id文件、gff3文件、代码输入界面和空的导出文件，请问是什么原因呢？
...位老师，关于kaks分析的问题。我有50株菌，想看某个基因在这50株菌中是否正向选择。50株菌意味着有50条这个基因的序列，两两比较后就很多kaks的结果，有大于1也有小于1的，那我该如何判断这个基因是否在50株菌中被正向选择...
...合分类命名文件，批量完成。 以下方数据为例：数据以tab分隔，基于第二列新型分属不同类别，基于这些分类将数据拆分 写入不同文件。 Sme2.5_00225.1_g00009.1 5 4.9101421148427 4.70706424227 4.47761327337Sme2.5_00013.1_g00022.1...
...ols可以去除或保留vcf文件中的样品，用到的选项为 --indv 和 --remove-indv ，指定要从vcf文件中保留或删除的样品。 可以多次使用此选项来指定多个样品。 具体用法如下： 下图为原始vcf文件。 只保留1和10号两个样品，执行...
在进行基因上游顺势作用原件分析时，根据位置信息提取，promoter序列 1500，只能提取部分基因的序列，运行过程中遇到如下问题： 下面截图分别是基因在染色体上的位置信息以及基因组信息
用迅雷在ncbi上下载的.sra格式文件，下载保存在了本地，如何转换为.fastq格式文件？请各位老师同学指点，谢谢！
你好，我对这个GEO2R分析时，数据分组不理解。 在GEO中检索出所有样品之后，选择Define groups，选定差异比较分组的样品（如果是多平台数据，请先确定平台）。在Define groups下拉输入框中，先输入control，点击Enter键，确定第一个...
...，进行基因表达定量获得的read count 数，是如何计算成TPM和FPKM的呢？参考《What the FPKM? A review of RNA-Seq expression units》这篇博客， 1. TPM 公式如下： 2. FPKM 公式如下： 3. TPM与FPKM的关系 对应的R 代码如下： countToTpm <- func...
...知那位师姐的心情。。。 不过后来结果还是好的，师姐在第11次的时候拿到了接收函(2分多)..... 投稿被拒：习惯了就好? 其实，文章被拒真的是一件再寻常不过的事情， 找杂志接受你的文章，就跟找对象是一样一样的， 你...
...为0，打开时显示“格式错误，文件已损坏”。请问这该怎么解决呢？非常感谢 老师，我刚重新运行后，看到错误提示是：Error in dev.off(): internal read in PDF_endpage 请问该怎么解决呢？
...令仅返回“cab”.但是,我想要所有最大长度的字符串.我该怎么做？a <- c("110","101","abc","cab")要测量字符串的“长度”,您必须使用像nchar这样的东西.如果您希望所有具有最大字符数的元素都可以使用nchar(a)== max(nchar(a))进行过滤.以...