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问题 pheatmap做cutree,分成了4组,怎样知道每组中都有谁,每组有多少基因呢?我数据量比较大,不能全部显示

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问题 pheatmap做cutree,分成了4组,怎样知道每组中都有谁,每组有多少基因呢?我数据量比较大,不能全部显示

问题 老师您好,我的项目是对一种昆虫的六不同的土著种进行重测序分析,每土著种只有一样品,也就是说我一共只对6样品进行分析,我目前买了咱们群体结构分析的课程,pca分析好像不太适用于我这么少的样品,想请问老师我除了群体结构分析里的内容还可以针对哪些内容进行分析呢,老师可以给我推荐一些课程

问题 我想请问:我做家族共鉴定出42 基因 ,我要做荧光定量,依据什么可以筛一部分基因,我觉得42 太多了,我还有时期和处理。我没有测转录组。

我想请问:我做家族共鉴定出42 基因 ,我要做荧光定量,依据什么可以筛一部分基因,我觉得42 太多了,我还有时期和处理。我没有测转录组。

问题 有2问题想请问老师,1基因名字字体过大,如何调整字体,2进化树分支线太短,看不清楚,如何将线拉长

提问.docx

问题 老师,学习了TCGA 生存分析,在筛选显著多因素时,multi_pvalue可以调大些吗,最后仅晒出1-2预测分子,

文章 转录组测序分析水稻旱作的重要基因

...帮助大家了解! 材料方法 材料:水稻(Oryza sativa L.) 两品种,CR Dhan 202 (AAC,陆稻),BPT 5204 (NAC,水稻)。处理:各品种分别进行旱作(土壤湿润,透气排水)和水作(水淹高度2.5 cm)培养,温室条件(28/20 °C day/night)。取样...

问题 gatk GenomicsDBImport

在通过gatk GenomicsDBImport融合样本时,比如说融合了100样本,能否输出100样本中其中指定的20样本的vcf文件?

文章 R语言中的颜色以及色板

可视化数据时,色彩往往是最欠考虑的因素。的确,在一图中,数据的选择和图表类型的确定才是最重要,最需要确定的因素。但是,适当的选择颜色不仅仅能使数据图的阅读者赏心悦目,而且有助于图中数据关系的呈现,使...

文章 国内主流测序公司转录组结题报告及结果文件阅读指南

...观看我们制作的《转录组分析结果的解读》视频课程,来更好的认识手中的数据! 观看链接如下: 电脑端链接(适用有参物种):https://bdtcd.xetlk.com/s/9R73j 电脑端链接(适用无参物种):https://bdtcd.xetlk.com/s/1TmM7v

问题 老师,您好,基因家族鉴定后的数目只有6,所以我又鉴定了一些其他物种里的该基因一起构建进化树,这样可以吗?谢谢

问题 您好,老师,我这段代码想实现循环,可只输入fd文件的第一数据,就输出了,实现不了循环,麻烦老师给指导一下,谢谢老师

问题 为什么vcf文件根据不同参数过滤后保留163138位点但最终LM和LMM进行关联时却只有102296snp位点?

文章 Pacbio三代全长转录组(Iso-Seq ) 采用CD-HIT合并转录本

...序列文件 -c : 序列相似性,99%的相似性 -T : 线程数,6线程 -G: 采用的比对策略,默认是1,采用全局比对。这地方设置为0,将采用局部比对策略。 -aL: 长序列的覆盖度,设置为90% -AL: 长序列覆盖区域的长度,设置为最小1...