老师您好,我按照课程中给的代码读取WGCNA基因表达数据,数据格式与示例数据相同,为什么每次dim之后就只有0行和1列呢,后面的筛选也筛选不到基因,聚类树也画不出来,求解答
老师您好,通过查阅文献可知要用Draper这个做参考基因组做基因家族鉴定,这个那个基因组数据和我们课程上讲的示例不一样,可以用这个做吗
上次的问题不太明确,这次重新提问一下,谢谢各位老师! 读入cucumberprotein.fasta文件,创建一个id和序列对应的hash, 遍历该hash,并输出到一个新创建的文件中
用自己做的物种蛋白序列单独构建进化树和加入其他参考物种(包括自己的物种)构建进化树的分组不一样,希望老师看到能解答下这种情况该如何处理?
下载不下来
老师,我在做基因染色体位置绘图时,把需要的信息输入后,为什么网站一直不出结果,显示这样的画面?http://mg2c.iask.in/mg2c_v2.0/
wgCNA一个模块中找hub基因 我把cytoScapeinput-edges文件输入cytoscape中 用cytohubba计算 但是每次出来的结果都不一样 试了很多遍也不行 求解答 谢谢!
方法一: import scanpy as scfrom scipy.sparse import issparsedef pyScTransform(adata, output_file=None): """ Function to call scTransform from Python """ import rpy2.robjects as ro import anndata2ri ro.r('library(Seurat)') ro.r('library(scater)') ann...
如图为输入和输出文件,求问大佬是哪里出错了,不可能整个基因组都没共线性吧?
同一个家族成员,在swissmodel上通过手动选择生成的模型。和psi-blast、py生成的模型不一致,应该以哪个为主啊。swissmodel的GMQE值0.94。psi-blast的相似性30左右,
...致重测序mapping rate 值较低的话,这种数据还可以进行gwas分析吗?发文编辑会不会质疑数据的可靠性?
...图。 遗传图谱 定义 通过估算位点之间的重组率来估测不同标记在染色体上的相对位置或线性排列图。 理论基础 在细胞减数分裂时,非同源染色体上的基因相互独立、自由组合,同源染色体上的基因产生交换与重组,交换...
老师,以下是错误的日志内容: *** CIRCOS ERROR *** cwd: /work/cm01_reseq_demo/8.circos command: /biosoft/miniconda/envs/reseq/bin/circos -conf /work/cm01_reseq_demo/8.circos/circos.conf -outputdir /work/cm01_reseq_demo/8.circos -outputfile circos...
一篇论文历经重重关卡好不容易定稿完成,你以为这就完了吗?并不!“斗智斗勇”的大型投稿酸爽之路才刚刚开始。。。。往高了投吧,又怕录用不上;往低了投吧,总感觉很亏;最好是能卡在这篇文章所能达到的最高分的那个临...
老师好,我在做基因结构时GSDS一直出现这个错误 我做了三个物种的其中一个物种的gff可以绘制,如图, 其他的就不可以,如图下, 但是报错都一样,希望老师可以帮帮我