老师我做存在缺失分析部分,awk -F"\t" '{if($0!~/^Fam_N/){for(i=2;i<=27;i++){print $1"\t"$i}}}' PAV_gene.list |sed "s/;$//"|awk -F"\t" '{gsub(";","\n"$1"\t",$0);print}'|awk -F"\t" '{if($2!=""){print}}' > Fam_gene.list这一步,得到的泛基因编号为什么不是连续的呢?...
就是这些步骤完成之后如何可视化,https://www.omicsclass.com/article/558
...代码也没问题。但是自己实操中,遇到情况就有点复杂,不会用了。 我是要结肠癌和直肠癌,并且要腺癌的样本数据,有点复杂,这是我网页筛选条件,代码不知道怎么写。 看了论坛里老师筛选原发位点的帖子 我想先根...