...天我们就拿2018年发表的一篇文献跟大家聊聊这类文章是怎么做的！ 纵观全文，其主纵观全文，其主要的分析内容包含了常规的基因家族流程分析、转录组表达量分析及荧光定量PCR分析，文章刊发在2018的《BMC Genomics》（IF为3.7...
请问老师，这种情况下应该怎么处理？发现最显著的信号几个SNP，注释找到基因后，发现都是对应在同义突变上，但是这些现在的同义SNP附近是存在非同义的SNP的，比如 NC_063984.1 5757192 NC_063984.1 5757206 NC_063984.1 5757246 在染...
...变异信息进行过滤，去掉不可靠的变异。然后利用ANNOVAR软件对变异信息进行注释，以发现变异位点与基因的关系，以及是否为有害突变。数据比对结果如下表： 疾病相关基因查找： 首先作者通过SNP芯片分析发现，三姐妹各...
...学习链接：WGCNA-加权基因共表达网络分析 4. 转录组数据怎么挖掘？学习链接：转录组标准分析后的数据挖掘 5. 微生物16S/ITS/18S分析原理及结果解读 6. 更多学习内容：linux、perl、R语言画图，更多免费课程请点击以下链接： htt...
...义上的差异，这时候面对那么多统计学检验方法，我们该怎么选择最适合我们数据的检验方法至关重要了，因为选错了检验方法很可能导致错误的结论！这里我以微生物多样性研究中所涉及到的统计学检验方法给大家总结一下；...
...姐曾经听说过一句玩笑话： 如果你发现自己论文有错误怎么办?——那就再写篇论文指出自己的错误! 一直以为这真的是句玩笑话，没想到，真的有人这么做..... 而且还是在Science这样的顶级期刊上面。 真的可以说是超级搞笑...
...基因主要涉及了信号转导、转录因子、抗氧化相关基因、细胞程序性死亡以及金属转运体。 结语 作者通过对三种测序数据的联合分析，揭示了miRNA与target gene在Cd胁迫下的调控作用，并且在实验结果中发现了两个重要的hub基...
...semble文件出了问题。但不清楚具体问题在哪，或者我需要怎么整理？请老师告知。付费讲解也可以。谢谢！
sign_gene_expr <-t(exprSet[sign_gene_id])中的sign_gene_id是什么呢？怎么导入？
我用lima处理三代测序的数据总是这个报错误，您知道怎么处理吗？
...把cds1到cds9去掉，而cds10以后的名称不能去掉， 请问应该怎么做？
第一遍装时应该是正常的，重装之后出现了以下错误，怎么破？
在进行批量indel标记设计的时候，出现如下错误，[ERRO] illegal DNA/RNA/Protein sequence: 248, you may switch on -d/--degenerate or -r/--use-regexp 原因好像是因为基因组序列里有简并碱基，所以怎么处理，使能够正常设计引物