[root@7b2785c8d5cb 15:50:43 /work/my_pop_cucu/01.phylo_tree]# run_pipeline.pl -Xmx5G -importGuess $workdir/00.filter/clean.vcf.gz \ > -ExportPlugin -saveAs supergene.phy -format Phylip_Inter /biosoft/tassel5/lib/javax.json-1.0.4.jar:/biosoft/tassel5/lib/colt-1.2.0.jar:/biosoft/ta...
文件路径都检查没有问题,但是运行代码后,出现如下报错
文件路径都检查没有问题,但是运行代码后,出现如上报错
(base) [@host132 NBS-LRR]$ ~/paircoil2 -win 28 zc102_NBS_FullSeq.fas Usage: paircoil2 [-win 21|28] <fasta_file> <output_file> 不出结果不报错,不知道哪里有问题
老师,我在分析自己的家族搜索结构域时,我的基因组组装的蛋白序列里有“.",导致我运行是总是报错,怎么才能避开这些带“."的序列呢
请问一下在做mcscan分析的时候pep.fa文件里只有3w多条蛋白序列,后面得到的AT.collinearity文件里显示9w多基因是什么意思啊?
sign_gene_expr <-t(exprSet[sign_gene_id])中的sign_gene_id是什么呢?怎么导入?
我用lima处理三代测序的数据总是这个报错误,您知道怎么处理吗?
group_file.xls
使用单细胞转录组学课程中的代码使用monocle2进行轨迹分析报错,之前使用镜像3.0的时候没有问题,自从换成4.0后就出现了以下问题。 这是我的代码:Rscript $scripts/cell_trajectory_monocle2.r --rds ../05.Find_Markers/CD4.added.celltype.rds \ -g my...
使用单细胞转录组学课程中的代码使用monocle3进行轨迹分析报错,之前使用镜像3.0的时候没有问题,自从换成4.0后就出现了以下问题。 这是我的代码:Rscript $scripts/cell_trajectory_monocle3.r --rds ../05.Find_Markers/CD4.added.celltype.rds \ --u...