gff3文件第9列是GENG id但gff文件的id是不一致的,怎么来更改转换尼
...人鉴定出来的是72个,有的人鉴定出来的是74个,这个是怎么回事呀,同样水稻也是不同。是E值筛选的时候设置小了吗?具体发文章影响吗?请老师指导。
gff文件中染色体编号从chr00到chr12,但物种的染色体只有12条,在做基因家族染色体定位的时候在chr00上也有基因定位,出来的结果就有13条染色体,请问是怎么回事?
...致找不到这个基因序列的注释信息报错,请问老师这种该怎么解决
有一些问题想咨询下问题1:怎么判断自己跑出来qRT-PCR数据是否可用?①比如Ct值大小是否有要求?多少合适?②SD有什么要求?问题2:qPCR比较两组差异时t test应用paired还是unpaird
我是想在mac上做两个基因组共线性图吗?想请教下您!我倒腾了很久不知道怎么做!
根据教程运行保留最长转录本的时候,跑了好几个小时,它程序终止了,但是很多跑出来的.longest_isoform.gff3 文件有一部分是有内容,有一部分是空的,现在我要怎么做,可以保留已经跑完的id,然后继续跑没跑完的
您好!我也遇到了 Exception in thread "main" java.lang.NullPointerException at family_circle_plotter.paint(family_circle_plotter.java:197) at family_circle_plotter.main(family_circle_plotter.java:334) 这样的问题,想向您请教一下您当时是怎么解决的呢?
具体情况是这样的,说我字体数据库里没有这样的字体,这种情况怎么解决?
老师您好,我用的docker,做基因组注释到pasa_update 的时候报错了,请问怎么解决呢?麻烦老师了
就是go的注释号不一样而注释功能是一样的,这是什么原因,GSEA分析不能有重复的注释功能,应该怎么办
...去搜索和找到这两个基因的所有成员,是需要看注释还是怎么操作?如果是从注释里搜索,应该在哪个文件里进行搜索,麻烦老师了,期望得到您的回复,非常感谢您!
老师你好,我按照课程的代码”perl script/select_redundant_mRNA.pl mRNA2geneID.txt GRAS_domain_new_out_selected.txt GRAS_remove_redundant_IDlist.txt“输入后, 我的输出结果是这样的,请问这个怎么解决啊,我的两个输入文件都是对的。
老师,你好./ParaAT.pl -h WRKY1.pairid -n WRKY1.cds -a WRKY1.pep -p proc -o output -m muscle -f axt; 执行这条命令时报错了如果我把 -m muscle去掉就不报错了,-m这个参数好像又不能去掉吧,应该怎么解决呀?
...;90%, and match lengths >100 bp. 这个验证鉴定的基因的方法该怎么操作? 谢谢