近期想写一篇基因家族的文章,看文献都得加点表达量的数据,这个取材的时候应该怎么取?
我把微生物数据以txt的形式输入进去,然后把环境数据也输入进去,但是运行的时候总是报错,无论怎么更改参数都是报错的状态
...st文件染色体也是全的,db文件里所有染色体也都有。 该怎么办啊
进行基因预测的时候,发现生成不了unmap文件,然后发现是上一步组装的时候,只用了megahit做单样本组装,后面抽出未组装进行混合组装的那一步没做?是这个原因吗 应该怎么调整代码?
老师你好,我在使用如下命令 perl script/dcaps.pl -vcf E-P-chr8-out.snp -fa Chr08.fa -len 300 -od out -m 1000 2>out.log 出错,请问该怎么解决
老师您好,我按照视频课程的代码运行到保存数据的时候出现这个报错,但是看不懂什么原因,请问怎么解决呀
hello,我按教程安装了XQuartz,怎么点击安装的bioedit还是没有反应呀~
你好,我在服务器上运行work.sh脚本,用的是示例数据,在做这一步时报错了,请问改怎么解决?
...hifi数据组装了最初版基因组,组出来的基因组偏大,再怎么处理呢?文献中的图表如下
从NCBI数据库下载的基因组文件作基因家族分析和Ensembl下载的文件有哪些区别,需要怎么转换文件,gff和gff3文件差异还是挺大,
将cds序列翻译成蛋白序列 , 由于不同的物种或者特殊的细胞器(线粒体等)的密码子存在差异,我们不能随便默认的进行翻译,这里的biopython可以根据我们的需要使用不同的密码子进行蛋白翻译,密码子见: 1.普通的密码子...
...域的成员,这个时候,我应该将这个成员暴力删除还是该怎么做呢
...测序这些需要添加的内参物种,拿不到snp数据,我知道该怎么办了,请老师指点迷津,十分感谢。
重测序分析的是并行任务运行怎么出错?命令是nohup ParaFly -c work285.sh -CPU 8 > work285.sh-4.o& , 而不用并行命令 直接运行nohup sh work285.sh >work285-3.sh.o& 这个命令就不报错,这是怎么回事? sh: -I: command not found warning, cmd:...
...“蝴蝶效应”: 二月份翟天临事件——教育部要求加强管理——院校对“浑水摸鱼”的研究生进行清退处理——广州大学退学了72名研究生——深圳大学的“大放血”317名研究所被退学。 在这317名被退学的研究生中,有218人未...