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问题 进化树boostrap值过滤

请问一下，如果得到的进化树部分分支boostrap值过低，想要过滤掉的话怎么操作呢？是直接在树的文本文件中删除对应的分支，还是删除对应的物种序列，重新比对构树呢

问题 重复序列注释问题

...请问在运行 01.Repeat.sh 的时候中间出现了这样的错误，该怎么解决 在一次全部运行 01.Repeat.sh 脚本时如果中间报错，例如未找到某个文件的时候，如何查看是哪一步出错，哪些运行成功了，从而从报错的命令之后运行？

问题 Failed to load R0 module F:\/VMMR0.r0: The path is not clean of leading double slashes: 'F:\/VMMR0.r0' (VERR_SUPLIB_PATH_NOT_CLEAN). 代码: E_FAIL (0x80004005) 组件: ConsoleWrap 界面: IConsole {872da645-4a9b-1727-bee2-5585105b9eed}

不能为虚拟电脑bio—Linux—8.0.7打开一个新任务

问题 求助，docker 共享文件夹失败

运行代码以后是这样的结果，而在docker的settings里也没有类似的+，这里该怎么解决呢，麻烦老师了！

问题 用ClustVis绘制热图出现的状况

您好，张老师，我用ClustVis上传了一个txt文件，点击Heatmap后就出现这个情况，您看是怎么回事呢，感谢！

问题 比较基因组学分歧时间脚本

老师好，我在运行比较基因组学分歧时间10和11.的脚本的时候，遇到如下报错，请问该怎么解决？

问题 提取CDS序列失败！！!

图1：我的基因组fasta序列；图2：longest_isoform.gff3文件；图三：运行报错；出来的CDS文件是空的。我是用的omicsclass/gene-family:v2.0。请问老师，这是情况该怎么解决呢?

文章 R语言中实现T检验及可视化

...学习链接：WGCNA-加权基因共表达网络分析 4. 转录组数据怎么挖掘？学习链接：转录组标准分析后的数据挖掘、转录组文献解读 5. 微生物16S/ITS/18S分析原理及结果解读、OTU网络图绘制、cytoscape与网络图绘制课程 6. 生物信息入门...

问题 转录组测序数据量如何选择？

我想做个转录组实验，但是不知道应该测多少合适，公司说有有4G、6G、8G之类的是啥意思？怎么衡量测的数据量够不够呢？

问题 R语言 PCA

> data <- read.csv('E:/fpkm.csv', header = T)> student.pr <- princomp(data, cor = T)Error in cov.wt(z) : 'x'只能包含有限值>  请教，这个怎么解决？

问题 生存分析报错

重复一次 我再到r里重复了两次，这次还出现直接报错它说什么外接函数不能有NA，难道是临床数据的两个days下面有NA的原因我用课件里提供的数据也仍然会报错 意思好像就是迭代次数不对还是怎么的，求求老师解答

问题 illumina芯片矫正

...个sample都有信号值，但是我这些样本都没有信号值，请问怎么矫正？不知道老师有没有发现这个问题  我选的数据 课上的例子数据

问题 基因家族鉴定

...定基因家族并提取cds及pep，采用solar整合blast结果之后，怎么将整合的结果进一步提取目的基因的cds及蛋白序列？附solar整合结果图

问题 CNV拷贝数变异

老师您好，我在按照课程进行CNV拷贝数变异分析时，在CNV结果可视化这一步报了如下图错，plotrdbaf.py 的第 51 行，该行代码似乎试图对一个 'TObject' 对象进行迭代操作，但是 'TObject' 对象不支持迭代，该怎么解决呢？

问题 微生物16s实操教程

OTU分析按照视频中方法一(pick_de_novo_otus.py)做的，显示usearch版本不对，应该怎么办？