问题 GWAS分析中，发现最显著的信号SNP的位置是在一个基因的同义突变。

请问老师，这种情况下应该怎么处理？发现最显著的信号几个SNP，注释找到基因后，发现都是对应在同义突变上，但是这些现在的同义SNP附近是存在非同义的SNP的，比如 NC_063984.1 5757192 NC_063984.1 5757206 NC_063984.1 5757246 在染...

问题 泛基因家族，PAV分析提取id列表，确实一个基因组的信息，只统计了RH10-15，忽略了RH

问题 我在win11本地GWAS分析时，进行plink。结果报错了（Segmentation fault （Core dumped）），请问各位如何解决

问题 在PAV分析绘制热图的时候，运行R脚本出现如下错误，请问怎么解决？这个aplot安装包安装也一直安装不了

问题 非模式物种KEGG富集分析报错 X is null so the result will be null

文件路径都检查没有问题，但是运行代码后，出现如下报错

问题 非模式物种KEGG富集分析报错 X is null so the result will be null

文件路径都检查没有问题，但是运行代码后，出现如上报错

问题 求助大佬笔记本购买相关# 现在用一台五年前笔记本，i5，12G（4+8应该不能组成双通道吧），gtx960显卡，无固态。不是纯生信专业，也就做做基因家族分析和转录组分析，如果不想上台式的话，买什么配置的笔记本体感提升会非常大呢？另外如果买macbook的话普通生物软件全不全？毕竟还要做湿实验

问题 你好请问你解决paircoil2的安装问题了么

(base) [@host132 NBS-LRR]$ ~/paircoil2 -win 28 zc102_NBS_FullSeq.fas Usage: paircoil2 [-win 21|28] <fasta_file> <output_file> 不出结果不报错，不知道哪里有问题

问题 老师，我在分析自己的家族搜索结构域时，我的基因组组装的蛋白序列里有“.",导致我运行是总是报错，怎么才能避开这些带“."的序列呢

老师，我在分析自己的家族搜索结构域时，我的基因组组装的蛋白序列里有“.",导致我运行是总是报错，怎么才能避开这些带“."的序列呢

问题 请问一下在做mcscan分析的时候pep.fa文件里只有3w多条蛋白序列，后面得到的AT.collinearity文件里显示9w多基因是什么意思啊？

请问一下在做mcscan分析的时候pep.fa文件里只有3w多条蛋白序列，后面得到的AT.collinearity文件里显示9w多基因是什么意思啊？

问题 rbsurv对生存分析的单因素进行鲁棒性检验中的sign_gene_id

sign_gene_expr <-t(exprSet[sign_gene_id])中的sign_gene_id是什么呢？怎么导入？

问题 老师您好，看了您的《pacbio 三代全长转录组数据分析流程 Iso-Seq 3》文章，想请教一个问题

我用lima处理三代测序的数据总是这个报错误，您知道怎么处理吗？

问题 老师您好，我在进行GEO分析时，打开分组文件group_file时出现报错，请问我该如何解决？

group_file.xls

问题 使用monocle2进行轨迹分析报错

使用单细胞转录组学课程中的代码使用monocle2进行轨迹分析报错，之前使用镜像3.0的时候没有问题，自从换成4.0后就出现了以下问题。 这是我的代码：Rscript $scripts/cell_trajectory_monocle2.r --rds ../05.Find_Markers/CD4.added.celltype.rds \  -g my...

问题 使用monocle3进行轨迹分析报错

使用单细胞转录组学课程中的代码使用monocle3进行轨迹分析报错，之前使用镜像3.0的时候没有问题，自从换成4.0后就出现了以下问题。 这是我的代码：Rscript $scripts/cell_trajectory_monocle3.r --rds ../05.Find_Markers/CD4.added.celltype.rds \   --u...