老师，您好！我在WGCNA第二步，network construction中软阈值计算的过程中遇到了问题，暂时不知道如何解决，想请教下各位老师！！
您好，我组装得到一条完成的fasta序列，但是在bandage中打开gfa文件，是几个环，这种情况该怎么处理啊？
...面这两个序列: 我的接头文件是： 请问我应该用什么序列文件作为第二步的barcoded_primers.fasta输入文件？
在R语言中，有没有QQ-normal包或者函数能将表达量的值正态化？因为表达量的值大部分不符合正态分布。
...数据库文件时，遇到如下报错： 报错原因是蛋白序列中出现了特殊字符，如下图所示： 需要检查蛋白序列文件，去掉不符合要求的序列。再次建库则不会报错。
安老师，您好，最近准备用服务器分析微生物数据，购买了宏基因组和16s课件，在学习docker从ENA数据库下载fasq数据时遇到困难，ascp -QT -I 300m -P33001 -i ~/.aspera/connect/etc/asperaweb_id_dsa.openssh era-fasp@fasq.sra.ebi.ac.uk:/vol1/fastq/SRR180/069/SRR18...
用awk，条件NR>1. awk 'NR>1{要实现的功能}' 输入文件 这样就可以略过第一行，处理其他行， NR > 1 && NR < 5 这样写可以只处理中间一部分 当然其他也有很多方式进行处理， 比如常规的 while read line 语...
老师，您好！一般分析完某个基因家族成员后，对其进行验证，请问公开的转录组测序数据怎么找呢？从转录组数据中怎么找出差异表达基因？
想在这个图片中的，多个名字来自于一大个点，距离较近，怎么配置啊，我的总是不显示完全，会有遮挡的 谢谢啊，没有金币了
请问一下，如果得到的进化树部分分支boostrap值过低，想要过滤掉的话怎么操作呢？是直接在树的文本文件中删除对应的分支，还是删除对应的物种序列，重新比对构树呢
文件格式和文件名检查没有出错，报错内容和视频课中提示的报错也不一样
每一步都是根据视频操作的，确认过无数次代码没有写错，就是不知道什么原因，从gff文件中提取的蛋白编码基因的文件一直是0KB。请众位老师赐教！
基因家族数据准备中，运行到保留蛋白编码基因这一步时运行完检查文件protein_coding.gff3，发现有些基因好像后面不是gene_biotype，这对后面的分析有影响吗？还是需要改一下代码
...于kaks分析的问题。我有50株菌，想看某个基因在这50株菌中是否正向选择。50株菌意味着有50条这个基因的序列，两两比较后就很多kaks的结果，有大于1也有小于1的，那我该如何判断这个基因是否在50株菌中被正向选择呢，请各位...
...So Easy ! 编辑任务： 鼠标移入任务进度条，选中任务，双击就可直接编辑更新任务状态，这里的修改会同步更新到资源日历视图中。 排列方式： 资源日历视图，还分有三种任务排列方式（默认排列、压缩排...