...般是在运行第三步注释的时候出现，发生在处理基因变异数据时，coding_change.pl 脚本无法正确解析exonic_variant_function文件中的特定行格式。 Error: invalid record found in exonic_variant_functionfile (exonic format error) coding_change.pl脚本是在数据...
...请教您，我做荧光定量验证转录组的结果，分析荧光定量数据的时候发现转录组中说明差异基因上下调情况基本一致，但我做差异显著性分析时，发现试验组和对照组的基因都没差异，这种情况转录组结果是准确的吗？
...像默认进入/work目录，然后通过-v选项把我们系统里面的数据文件目录映射到容器中，这样就可以在/work目录分析数据了。但是仅仅会使用我们组学大讲堂提供的镜像有些局限，这里我给大家举例介绍一些大家在使用docker工具分析...
老师们好，用几个GSE数据集的DEGs（约300个）做wgcna找hub gene, 结果出来只有两种module（蓝青），，感觉结果有点奇怪……这种正常吗？是因为基因数量太少了吗
尝试过两个数据库的fasta文件，都不行，这是怎么回事呢
...docker服务：https://www.omicsclass.com/article/1186 4.2 下载公共数据库docker HUb上的docker镜像 从 Docker Hub 中搜索符合条件的镜像。 docker search qiime 从公网docker hub 拉取（下载）image pull：拉 ： 例如qiime软件就有提供docker镜像...
...有共线性分析画图的步骤，重新画了好几次都是错误的，数据也都从新输入了好几回。就一开始的获取基因对应的蛋白序列信息是从文件互传上传服务器的，所有生成文件核对了少了个后缀是tandem的文件，请问是哪里出错了 获...
老师您好，我按照课程里面的代码，运行到保存数据的时候出现了报错，麻烦您帮我看下这个问题咋解决呀，我看不懂什么原因，谢谢了
有一些问题想咨询下问题1：怎么判断自己跑出来qRT-PCR数据是否可用？①比如Ct值大小是否有要求？多少合适？②SD有什么要求？问题2：qPCR比较两组差异时t test应用paired还是unpaird
进行猪样本的单细胞测序数据进行细胞通讯分析时，cellphonedb method statistical_analysis meta.tsv normalize.data.tsv \ --counts-data hgnc_symbol --iterations=100 --threads=1，这个代码里面 --counts-data hgnc_symbol 中的"hgnc_symbol"需要修改吗？改为什么...
...的GO或者kegg富集分析，需要基因组当中所有基因的GO与KEGG数据库的注释信息，对于做模式物种的人来说很简单，有现成的注释结果，直接使用就可以，比如人里面可以直接用clusterProfiler进行基因集的富集分析；但是，对于非模式...
请问我不知道我测序的物种基因组多大，利用二代数据进行survey时，K值设置17，19，21时基因组大小、杂合度差异都很大，这种情况我应该选择K值为多大呢？
具体情况是这样的，说我字体数据库里没有这样的字体，这种情况怎么解决？
这一步提取后只有一个，请问是什么原因，是不是不适合进行泛基因组分析了 示例数据中的好像还包含26个玉米自交系之外的材料
TCGA下载下来的基因表达数据中，基因的ID是ENSEMBL编号，请问如何转换成Gene Symbol 进行下游的GSEA分析？