...，论文“挑错”也有技巧，diss别人可不是那么容易的。 如何优雅又不失礼貌地diss前人的研究？ 说是diss，其实并不是无脑地"喷“别人， 学术人士们大都喜欢友好通力合作，一般不会轻易就撕起来， 再者，一般能发顶级文章...
...的ΔCt法和Pfaffl法。这里主要讲解常用的2^-ΔΔCt法(Livak法)如何计算； qRT-PCR原理： 以基因的cDNA为模板进行PCR扩增，在PCR扩增过程中，通过收集荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct 值和该模板...
...立不安”的这些函评专家到底都是些什么人?函评专家是如何产生的? 额，有没有可能大致了解自己领域的函评专家可能是谁? 接下来，学霸姐姐简单介绍一些相关信息，仅供大家参考找人~ 函评专家都是些什么人? 专家，自然...
...里常被人诟病，但他俩突然消失这种事情，还是不要发生比较好。 合理并且有效地运用项目管理软件，不仅可以让我们工作井然有序地进行，还能最大程度保证项目目标的达成。我推荐使用CORNERSTONE，它提供了包括任务/需求/测...
... 发表时间：2020.03 简介：通过对2,554例前列腺肿瘤的系统比较，绘制了亚洲人群前列腺癌基因图谱，揭示了东西方人前列腺癌基因组图谱的巨大差异，发现了与前列腺癌预后及生存相关的新基因。 DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-020...
...内的基因明显涉及到了过敏性哮喘的相关功能，并且存在比较明显的功能区分，而这些hub基因的主要功能也存在差异。结合ROC曲线分析也发现，这些hub基因作为潜在的biomarker，对后期的研究和疾病诊断具有重要价值。 参考文献...
...-case S1 --control S2 ： 指定metadata 分组列名，分组里面的比较组名字 ，如果分组名字有空格，应该用引号引起来： “Stage IA” --fdr 0.01 --fc 2 设置差异基因的筛选条件： 显著性和差异倍数 使用举例： Rscript $scriptdir/edger_ana...
...宫颈癌）GEO数据挖掘直肠KM-plotter在线做生存分析GEO数据如何挖掘？案例解析！免费领取生信课程（适合小白自学生信）《Linux生信分析环境搭建Bio-linux》细述ceRNA网络研究思路TCGA数据挖掘文章-分析ceRNA的“套路”更多生物信息课...
...选得好，实验没烦恼。 然而，很多科研小伙伴都不知道如何挑选抗体，认为只要选择国际知名抗体公司就万事大吉了，其实不然，除了选择抗体品牌外，还需要从抗体的验证方法、是否有文献引用、图片是否真实以及冷链运输...
...的肽段数目计算而来的定量值，主要用于不同蛋白的相互比较。； 9. 在“Sequence”选项中点击“Add”导入物种参考蛋白序列.fasta文件； 10. 在选中文件情况下点击“Taxomony ID”，输入物种拉丁文名称得到物种在Uniprot库的ID，或...
...养基在使用时不需要过滤。 血清使用中的一些问题 1）如何更换使用血清？ 需要更换使用不同品牌或批次的血清之前，需提前对要使用的血清进行验证，可使用自己经常培养的细胞进行，保证该血清对细胞生长的促进作用。...
...些概念。 前面我们已经讲了向量、矩阵和数组，今天小编继续介绍剩余的数据结构。 数据框 统计分析中最常见的原始数据形式是类似于数据库表或Excel数据表的形式。这样形式的数据在R中叫做数据框(data.frame)。数据帧是表...
...中在染色体的外显子区。能够识别单核苷酸变异体(SNVs)、小插入缺失(InDels)以及能够解释复杂遗传疾病的罕见的原发性突变。 本篇文章只是分享一下利用肿瘤外显子体细胞检测分享的方法，用的工具流程参考GATK官方推荐的方...
...一款专门处理fsata/q序列文件的软件，由go语言编写，功能比较完善，软件使用也很稳定。 下载链接：https://bioinf.shenwei.me/seqkit/download/ 下载方式： 1. 点击下载到本地（任意地址） 2. For windows, just copy seqkit.exe to C:\WINDOWS\system...
...ve)这三种基本能满足统计作图需要的类型；二是，颜色都比较协调。更多指引见其官网ColorBrewer。 require("RColorBrewer")display.brewer.all() 取出对应色板颜色，以及数量： brewer.pal(9, "Purples")[1] "#FCFBFD" "#EFEDF5" "#DADAEB" "#BCBDDC" "#9E9AC8" "#8...