在mfuzz分析完后，通过ClusterGVis可视化，但是出现了图片中的报错，开始以为是自己数据格式有问题，我替换了课程资料提供的示例文件，也出现同样的报错内容，请问怎么解决？
...命令行参数input_file <- args[1]output_prefix <- args[2]# 读取数据文件, 不转换列名venn_dat <- read.delim(input_file, check.names = FALSE)# 从文件中创建一个列表venn_list <- list(venn_dat[, 1], venn_dat[, 2], venn_dat[, 3], venn_dat[, 4], venn_dat[, 5], venn_dat[, ...
...变积累系（MA）的基因组变异，并基于野莲资源的重测序数据重建了野莲群体历史，探讨了野莲迁徙的历史路径及亚洲野莲的受选择分析。 本文的研究数据来自于两种材料，一个是课题组种植的突变积累系，同一个L0分芽后无性...
我们课题组测了基因组但是还未曾发表，但同时让公司以基因组的测序结果为参照测了有参转录组，那现在手机的这个转录组数据能不能发sci？？？跪求翻牌～～
...gene+family 2021年基因家族分析文章可以发几分文章 小编筛选了一下2021年基因家族分析文章，有364篇。搜索首页文章的影响因子如下图，从1分到6分都有。如果继续向后查找，小编认为肯定还有更高分数的文章，这说明基因家族...
这个是您示例Arabidopsis_thaliana.TAIR10.41.gff3文件最后的几段文件，但是我下载的物种数据库下面没有这些，我想要补齐，想问问老师，最下面的这些是什么意思。谢谢！
从公共数据库中的下载的二代基因组测序文件（双端测序：.fastq_1，.fastq_2文件），下载后多个样本后，如何从这些测序文件中提取特定某个基因序列信息进行后续分析特异性分析。
各位老师，我想问下我用得到的某一物种的特异蛋白的CDS序列去NCBI-blast，鉴定是否是这个物种的特异蛋白序列。选择reference genomic sequences数据库时为什么出现这种错误，比对时需要设置一些参数吗，谢谢老师
请问我的数据是一个实验设计有5个处理，每个处理做了3个重复样测序，想做一下每个处理的单独的otu网络，只有3个重复，800多个otu,在用conet构建网络，在过滤那步跑了几天也没跑完，是不是样品量太少的时候不能用conet啊？
...，不用安装服务器，可即时开通使用。根据Garther的统计数据，近年来云服务市场一直以两位数增长，越来越多的企业选择“上云”，项目管理领域的云服务工具也得到越来越多企业的青睐。 一、本地安装和云服务 本地安装...
您好老师~我在做BSR-seq数据分析的时候，总是出现Insert size out of range。我用的hasit2比对，samtools sort，然后再用java picard 来reoder，sort……。就出现了这个问题
...简单快速，学习链接：基因家族分析实操课程 2. 转录组数据理解不深入？图表看不懂？点击链接学习深入解读数据结果文件，学习链接：转录组（有参）结果解读；转录组（无参）结果解读 3. 转录组数据深入挖掘技能-WGCNA，...
...法，应用的也最多。近年来，利用机器学习分析微生物组数据发了不少高分文章，CNS级别文章中频频出现机器学习分析结果的展示，以下为分析原理及文献解读连接：《随机森林在微生物数据应用-文献讲解》、《 肠道微生物可...
请问大家，对转录组数据进行聚类分析后，发现聚类后的基因总数比聚类前的基因总数少了大约40%，这是怎么回事呀。
...14.日常科研中你我经会常遇到看不懂的图表，不会挖掘的数据，没有思路的文章，沟通不畅的个性化分析，求人不如求己，一切痛点都能解决：1. 单细胞/空间转录组正在大火，高分文章必备，0基础学单细胞/空间转录组分析，做...