... ../Arabidopsis_thaliana.TAIR10.41.gff3 -out gene_exon_info.gff”跑不出结果，之后手动筛选出来，却没有exon等，用GSDS也没有结构，请问这个是不是无法分析？谢谢！
(base) [@host132 NBS-LRR]$ ~/paircoil2 -win 28 zc102_NBS_FullSeq.fas Usage: paircoil2 [-win 21|28] <fasta_file> <output_file> 不出结果不报错，不知道哪里有问题
...在swiss-model中，使用自己模板的方法进行三维结构预测，结果在上传文件的时候遇到以上的问题，请问怎么解决。 Chains A, B of the uploaded template do not start with residue no. 1. Will be renumbered.Chain A of the uploaded template contains multiple unordered...
...处理，已经进行了前面的分析，polish也已经完成。得到的结果如下，请问哪个是需要二代数据矫正的呢？是直接将polish.bam文件转换成fasta，进行矫正?或者将LQ进行矫正，然后与HQ进行合并呢？
...ist(fig=function() par(mar=c(2.1, 0.1, 4.1, 2.1)))) # 筛选出一部分结果，进行绘图 hits <- deg_mapped$STRING_id[1000] # 绘图 string_db$plot_network( hits,required_score =700) # 将所有的结果输出到文件，后面采用cytoscape 进行网络分析 info <- string_db$get...
运行这个脚本后 没有出来结果 linux出来一个这个信息
...转录的多样性 蔗糖合成酶1（SS1）有9个变异体，在本次结果中这9个变异体序列均在5'区有所延伸， 并且在这9个基因的5'区鉴定出了12个ORF，并且ORF数量与5'区长度呈正相关，5'UTR区的多样性在咖啡品质及其抗逆性上可能起到关键...
...引samtools index align1.sorted.bam#提取比对到参考序列上的比对结果samtools view -bF 4 align1.sorted.bam > mapped1.bam#bam文件转化为fq文件samtools bam2fq mapped1.bam > 1.fastqgzip 1.fastq 2.三代数据比对 minimap2 #建索引minimap2 -d reads.min reads.fa -t 30#比...
...基因家族分析 3. 转录组越做越普遍，实验必备，看不懂结果？不会深入分析？自学都可以搞定，学习链接：有参转录组自主分析实操 ；转录组与代谢组结果解读/个性化数据分析 ； 4. 代谢组分析硬件要求不高，个人电脑就...
我看了一下序列里面有出现M、G字母，而其他正常序列出现了几个N字母也可以正常出结果。
仔细研究了一下课程里面带的拟南芥的示例数据和格式没什么问题，但是运行之后输出的结果为空
...能力，一起涨姿势。 1、二八原则 巴列特定律：“总结果的80%是由总消耗时间中的20%所形成的。”按事情的“重要程度”编排事物优先次序的准则是建立子啊“重要的少数与琐碎的多数”的原理的基础上。 举例说明：80%...
...io加载缓存可能导致卡顿。 建议每次分析完数据保存好结果后，重启rstudio： 清除 缓存， 避免下次加载缓存数据导致卡顿： 如果卡死，后台解决方法： 1. 在后台putty中删除session文件夹 rm -rf ~/.local/share/rstudio/sessions...
...，也不能在细胞类型之间进行比较。但是，使用定量验证显示估计分数与真实细胞分数之间具有高度相关性，从而证明了MCP-counter在样品间比较中的价值。为了证明这些估计的预后价值，MCP-counter已用于量化32个非血液学肿瘤中190...
...-trimmed-sequences primer-trimmed-demux.qza # Summarise the reads 查看结果 qiime demux summarize \ --i-data primer-trimmed-demux.qza \ --o-visualization primer-trimmed-demux.qzv \ #双端合并 qiime vsearch join-pairs \ --i-demultiplexed-seqs primer-trimmed-demux.qza \ --p-thread...