问题 在做基因家族分析时，导入share1,但是出现下面这种情况，怎么解决

问题 老师您好，重新启动docker时daemon is not running该怎么解决?

问题 picard处理后的bam文件被gatk识别为多个样本怎么办？

问题 老师您好，在做连锁不平衡分析的时候出现这样的结果要怎么解决啊

问题 老师就是做到xpclr和TajimaD的时候 出现下面的错误 要怎么解决呀

问题 老师，cellranger count 报错：job failed in stage code怎么解决

问题 在做HIC PRO,如果是双酶切。 那ligation site应该怎么写

问题 使用monocle3进行轨迹分析报错

使用单细胞转录组学课程中的代码使用monocle3进行轨迹分析报错。 这是我的代码： Rscript $scripts/cell_trajectory_monocle3.r --rds ../05.Find_Markers/CD4.added.celltype.rds \--use.seurat.umap --groupby mycelltype -o monocle3.1 --cpu 4 这是CD4.added.celltype.rds所对...

问题 ORF (bp) ，domain starteend，Sub-cellular localization和No. of introns怎么找

老师，我想请教一下，根据我们基因家族分析课程的结果，ORF (bp) ，domain starteend，Sub-cellular localization和No. of introns怎么找

问题 请问为大神，这种情况该怎么处理？

具体代码如下 ： workdir="C:/Users/dong/Desktop/2/GSE40807_RAW"setwd(workdir)dir.create("result") files = list.files(workdir, pattern = "GSM")filesRawData=read.maimages(files=files,source="agilent.median",green.only = T)show(RawData) EListRaw=RawDatadim(EListRaw)colnames(EListRaw) BgC...

问题 老师您好！请问怎么在mapchart画连锁图时加标尺

老师您好！我画的图小于200Mb的可以标出基因在染色体的具体位置，但是基因在染色体上的位置大于200Mb的基因画不出来。new 1.txt谢谢您！

问题 在用tassel对vcf进行sort时报的错，有哪位大佬知道怎么操作吗

在用tassel对vcf进行sort时报的错，有哪位大佬知道怎么操作吗 ERROR net.maizegenetics.plugindef.ThreadedPluginListener - Out of Memory: SortGenotypeFilePlugin could not complete task: Current Max Heap Size: 29809 Mb Use -Xmx option in start_tassel.pl or start_tassel.bat to increas...

问题 老师，由于疫情的原因，样品没办法采集，并且公司的rna样品也都降解了，没有办法做rt-qpcr实验了，这种情况怎么办呢？论文研究的是转录组中功能基因的挖掘，然后建树，再qpcr，但是现在没办法验证了，该怎么办啊，毕业生求助。

文章 awk正则表达式使用外部变量

...r'"；注意是“双引号+单引号+shell变量+单引号+双引号”的格式。 这种写法大家无需改变用'括起awk程序的习惯,是老外常用的写法；这种写法其实际是双括号变为单括号的常量,传递给了awk. 例如： var="abc"awk 'BEGIN{print "'$var'"}' ...

问题 请问我要分析的物种里gff文件没有染色体命名信息，该怎么办