问大家一个比较小白的问题，用荧光定量2-△△CT法验证转录组log2FoldChange值，合格的标准必须是倍数一样吗，还是大小趋势相同就可以 我验证了六个差异基因，请大神帮我解答一下，谢谢
...数变量： 实例 repeat { v <- c("Google","Runoob")cnt <- 2repeat { print(v) cnt <- cnt+1 if(cnt > 5) { break }} 执行以上代码，输入结果为： [1] "Google" "Runoob"[1] "Google" "Runoob"[1] "Google" "Runoob"[1] "Google" "...
...感受下此类文章的行文思路。 值得注意的是该篇文章是2018年7月9日投稿，但8月28日就修订接收了，效率真是杠杠滴！ 文章内容： 作者关注的是毛竹中basic helix-loop-helix (bHLH)基因家族，这是一类转录因子（其实很多基因家族...
...ngularity中运行： singularity exec /share/singularity_images/reseq_v1.2.sif fastqc $datadir/*.gz -o $workdir/1.fastqc 可能报错： 可以加一个-t选项，多线程运行，如下图，指定一下线程，可以在自己服务器允许的情况下，多指定几个线程。
...小到大排序与染色体从小到大不一致，比如基因ID 为1，2，3，4，5，他们分别分布的的染色体为chr5，chr2，chr4，chr3，chr1，这样的话我是按照基因在染色体的位置顺序命名，还是按照基因ID 的大小命名~
...术信息中心NCBI创建并维护的基因表达数据库。它创建于2000年，收录了世界各国研究机构提交的高通量基因表达数据，也就是说只要是目前已经发表的论文，论文中涉及到的基因表达检测的数据都可以通过这个数据库中找到。 ...
...行的任务提交到后台运行： 1.首先把任务暂停 ctrl+z 2.然后bg指令挂起 这时如果直接退出终端任务依然会停掉，所以 3.使用disown命令将任务从终端的管理中解除： disown %1#%1是指解除第一个任务的管理，想要直接释放所有任...
... EXPR -m META [-n GROUP_NAME] [--log2] [-t method] [-k kcdf] [--group1 GROUP1] [--group2 GROUP2] [-p PVALUECUTOFF] [--no_diff] [-o OUTDIR] [-f P...
...术信息中心NCBI创建并维护的基因表达数据库。它创建于2000年，收录了世界各国研究机构提交的基因表达数据（主要包括芯片表达数据，也包含一些高通量测序表达数据）。这里含有海量的公开的免费的数据，我们可以利用这些...
...转录的，只能说启动子一般位于转录起始位点的上游。 2. 转录组起始点（TSS）：是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤（A 或G），即5’UTR的上游第一个碱基；注意转录起始点和起始密码子的区别...
...）只有Protein ID，请问：（1）Gene name是怎么命名的呢？（2）文章中Locus ID 指的是我的结果中的gene ID 吗？（3）Scaffold的位置信息应该怎么查找呢？另外，请问老师这些表格中的信息是一个个粘贴过来的吗？
... of parallel CPU workers to use for multithreads用于多线程的并行CPU工作程序的数量
my @array = ( 'a', 'b', 'c', 'a', 'd', 1, 2, 5, 1, 5 ); my %saw; @saw{ @array } = ( ); my @uniq_array = sort keys %saw; #@array 是要去重复的数组，@uniq_array是去重复后的数组
...， rda()的调用格式为： #调用格式 1 rda(Y, X, W) #或者 2 rda(Y~var1+var2+var3+factorA+var2*var3+Condition(var4)) 第1种调用格式，Y为响应变量矩阵，X为解释变量矩阵，W为偏RDA分析需要输入的协变量矩阵。当不考虑协变量时，可直接输...
老师你好，我在使用如下命令 perl script/dcaps.pl -vcf E-P-chr8-out.snp -fa Chr08.fa -len 300 -od out -m 1000 2>out.log 出错，请问该怎么解决