我看了很多文献，都将FPKM值进行log转换，但是有一些人却不建议转换，他们认为这会降低的变异度。这个到底如何选择？
您好，lr2rmats这个软件您使用过吗？已按照要求进行安装，测试文件报错，想请您帮助解决一下。下图是测试文件出现的报错，不知道该如何解决，谢谢！
老师您好，请问这是什么原因 ，挂载共享文件夹失败，该如何解决？
在重新下载过一个软件后发现在miniconda的bin目录下运行就会报错segmentation default，在其他位置就好了。 在运行admixture命令时也出现了这种情况，但是admixture官网已经不维护了，请问现在如何下载admixture？
公司给的转录组数据是 evm.TU.lg10.849 和Novel00063这种样子为名字，找完差异基因之后 参考基因组是NCBI下载的，用咱们的方法提取序列后是 如何和公司的号码批量对应起来呢
... 用"K","M","G"来显示文件和目录的大小。 这就是比较常用的ls命令。
运行自检都正常，但是到这里就自动停止了，数据有一部分但是不完整。这个是什么原因导致的呢？如何解决呢？我用的是2CPUs，5线程。
老师您好，我去找测序公司提供原始数据，准备按照代谢组课程进行分析，但是公司提供的全是后缀.raw的文件，并说没有excel之类的或者什么矩阵文件，只有波谱峰度，请问我该如何进行下一步处理或分析？
...一家基因公司为我的病人全家做的全基因组重测序，数据比较多，本人第一次接触遗传和基因组学相关的如此深度的数据，较多疑惑难以明晰，特向专家请教一番，如您有兴趣希望能指导后生一二，可作为后期文章撰写的一份子...
老师您好，我下载了tcga甲基化芯片数据，其中一个甲基化位点的cg号对应了多个基因，请问我在将cg号转换为基因名应当如何做？ 比如下面这个探针号对应了三个基因名
请问老师，我已经成功安装了HiC-Pro, -h会有帮助信息出来，但是运行HiC-Pro -c config-hicpro.txt -i rawdata/ -o results，缺没有任何提示自动停止了，生成了仅包含链接的rawdata和config文件的结果文件夹，请问应该如何成功运行这个软件
...结合而产生的背景染色。 图：空白对照和同型对照的比较 如何选择同型对照? 一般选择相同种属来源、相同亚型和亚链、相同荧光标记但由未免疫动物血清纯化而来的抗体，比如抗鼠的CD11b BV711标记的抗体，成份是Rat IgG2b, κ...
... 同时，泛基因组研究可对核心基因组和可变基因组进行比较。泛基因组分析能鉴定出参考序列中不存在的基因，对这些新基因进行功能分析也是其研究的焦点。 更全面准确的变异信息：泛基因组研究可以得到物种全面且准确...
论文写作时方法部分会有仪器商标R，在word中如何插入：
老师好，请问如何将自己组装好的植物基因组序列上传至NCBI中，请问老师有没有关于这个的教程