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想问一下，RNA-seq测序之后，进行snpcalling得到的一些snp位点是杂合的，关联分析时按缺失小于0.2,第二等位基因频率大于0.05过滤后，得到的显著位点正好是杂合位点。想问一下，进行关联分析时，怎么处理的分子数据中的snp杂合位点，是直接当成缺失，还是过滤掉，还是基因型填充，还是直接导入tassel进行关联分析？谢谢各位老师

• GWAS
• tassel

• 孙俊生 2020-07-16 19:37:22

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GWAS分析模型的选择

• GWAS

• 鱼喵喵 2019-11-19 11:28:56

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做完GWAS分析有必要做转录组测序进行关联验证么？

• GWAS
• 转录组

• 生信老顽童 2019-01-11 16:27:25