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回答问题 · 2021-07-26 09:32 做WGCNA分析时，得到的CytoscapeInput-edges文件都是空的，请问该如何解决？
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回答问题 · 2021-07-26 09:26 老师你好，在家族分析中，用get_gene_weizhi.pl脚本提取序列位置时，每次提取的都是空文件，后来发现蛋白的ID和基因的ID不同，不知道怎样解决希望老师指点一下，不胜感激！！
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回答问题 · 2021-07-26 09:26 IGV转录组比对后怎么得到CDS区域序列
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回答问题 · 2021-07-26 09:26 BSA数据从哪里下载
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回答问题 · 2021-07-20 10:27 老师，我在用TBtools做共线性的时候orange_NAC_genePos.tab.txt这个文件不合适，该咋解决
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回答问题 · 2021-07-20 10:27 各位大佬好！我在筛选一批转录组数据里的差异基因时，当进行到构建dds对象的时候，r语言出现以下报错，说“一些值不是整数”，当我上网查这个错误的时候，有人说是“数据已进行归一化，无法进行DESeq2分析”，请问各位大佬，还有什么解决方法嘛？？谢谢谢谢
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回答问题 · 2021-07-19 10:44 Failed to load R0 module F:\/VMMR0.r0: The path is not clean of leading double slashes: 'F:\/VMMR0.r0' (VERR_SUPLIB_PATH_NOT_CLE
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回答问题 · 2021-07-19 09:33 两组数据每组2个样品，对比差异基因，应该用什么方法？
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回答问题 · 2021-07-19 09:33 老师好，我从转录组结果中筛选MYB转录因子，遇到相同的symbol号或者MYB名字，请问做基因家族分析的时候，怎么筛选和过滤MYB呢？
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回答问题 · 2021-07-15 13:29 采用Htseq-count 对已知的基因进行表达定量时显示被killed,请教解答