回答问题 · 2021-09-14 13:24 请问你通过利用NCBI下载sra数据提取自己想要的基因表达量做出来了吗？可以分享一下操作流程吗？万分感谢！

回答问题 · 2021-09-14 09:27 老师您好，我购买了扩增子的课程，在做分析时遇到如下问题：我是混样后侧的序列，结果只有一个fasta格式的序列结果。但是跑课程中的代码是把每个fasta文件加序列号改成符合qiime的格式再合并。而我一开始就是合并在一起的文件，想问有什么办法把合在一起的文件

回答问题 · 2021-09-14 09:27 E-value值筛选

回答问题 · 2021-09-12 20:41 老师你好，问一下如果所做物种只有基因组数据，没有转录本，CDS等文件，该用什么软件分析得到别的数据

回答问题 · 2021-09-12 17:05 老师好，我可以用windows桌面版的docker在powershell上利用ssh命令链接到服务器进行重测序数据分析嘛，之前直接用笔记本不连服务器感觉电脑要炸了烫的，在服务器安装docker几次都失败了，买了安装课程可是只有windows的安装教程，还是

回答问题 · 2021-09-12 17:05 没有使用biolinux虚拟机，可以自己在电脑上下载meme-4.12软件进行下一步嘛？

回答问题 · 2021-09-12 17:05 $motif{++$nr} = $motif; 麻烦直接解释一下{++$nr} ，代表的意思谢谢

回答问题 · 2021-09-10 09:23 拿到结题报告后，该如何入手分析数据呢，大佬们，希望回复！！！

发表了文章 · 2021-09-09 17:06 群体进化选择消除分析

回答问题 · 2021-09-09 15:48 这是提取SSR,标记的脚本，{ my $redmotif = "([ACGT]{$j})\\1{".($motiflen/$j-1)."}；"my $search = "(([acgt]{$motiflen})\\2{$minreps,})